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除顫儀的使用方法

AED DEFIBRILLATOR USE METHOD

除顫儀的常見問題
AED自動體外除顫儀品牌有哪些?
來源:m.bezr.com.cn    瀏覽:    發布時間:2024-03-10

  目前國內市場的除顫儀多為進口品牌,有:魚躍德國普美康、美國菲康、飛利浦、日本光電、瑞士席勒、美國卓爾zoll、美迪安納等,國產的技術比較成熟的品牌是:邁瑞aed除顫儀、久心aed除顫儀、麥邦aed除顫儀、科曼aed除顫儀、安保科技除顫儀、維偉思除顫儀、樂普LeAED除顫器、青島光電拿倫、科美思AED、舒普思達除顫器

  1、魚躍普美康AED:

  魚躍德國普美康德國曼吉世有限公司(Metrax GmbH)總部設在羅特韋爾市(德國南部)。公司主要從事醫療機械和醫療保健器材產品的研制、生產和銷售,并通過德國TüV的ISO9001、ISO13485和CE認證,產品在全球專業市場享有盛譽。曼吉世有限公司(Metrax GmbH)從1989年開始研發、生產和銷售高質量的急救醫療產品,包括用于急救中心和醫院診所的PRIMEDIC普美康自動體外除顫儀(AED)和專業除顫儀。隨著PRIMEDIC普美康便攜式超聲儀投入市場,曼吉世有限公司擴展了產品系列,保持其在國內外的領先地位。PRIMEDIC普美康品牌意味著先進、創新和適用。

  PRIMEDIC 普美康-醫療科技領先的曼吉世公司

  在心臟循環急救領域是先進的科技。即:科技創新始終是曼吉世有限公司商業戰略的決定性因素。

  2022年04月19日,魚躍普美康的AED取得國家藥監局三類醫療器械產品注冊證書,“國產證”入手,正式加入國產化大軍。普美康(江蘇)醫療科技有限公司,半自動體外除顫器,注冊證編號:國械注準20233080452

  普美康新一代半自動體外除顫器型號主要是Heartsave Y0、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8。其中進口普美康M250系列主要分三個型號:普美康M250、M250 PAD以及AED-M除顫儀;

  2、久心AED

  久心醫療科技(蘇州)有限公司是一家專業的心血管領域院前急救產品和解決方案供應商。公司由一批掌握行業領先專業技術與運作經驗的志同道合者發起創立。久心秉承“持久創造卓越,用心守護生命”的理念,一直矢志投身生命健康保障事業,公司已獲批數十****,研發的產品擁有完整的自主知識產權,并已獲批園區領軍人才計劃。2018年5月,久心醫療自主研發的AED通過CFDA三類醫療器械注冊審查,這是首臺獲得CFDA注冊證的國產AED,填補了此前心臟自動體外除顫國產器械的空白,也打破了此類產品的進口品牌壟斷。久心醫療從急救需求出發,配套研發AED智能管理云平臺,智能化的管理為心臟驟停患者贏得更多的黃金搶救時間。

  久心AED已在全國裝機近4萬臺,服務于軍隊、消防、公安、交通、學校、社區、養老機構、醫療機構、科研院所、大型企業、產業園區、大型賽事等客戶群體,并已遠銷歐洲和東南亞,獲得海外客戶高度贊揚。截止目前,久心AED已成功挽救了數十位心臟驟停患者的生命。

  目前久心的主打型號主要是,iAED-S1、iAED-S2系列及iAED-M1

  3、美國卓爾zoll

   ZOLL Medical Corporation,開發和銷售醫療設備和軟件解決方案,提高臨床和運作效率,以此推動急救治療并挽救生命。ZOLL 擁有完技術,涵蓋除顫和心臟監護、循環增強和心肺復蘇(CPR)反饋、超飽和氧療法、數據管理、通氣以及治療型體溫控制,可幫助臨床醫師、緊急醫療服務(EMS)和消防專業人士以及非專業施救人員,并且改善心肺危重癥病患的預后

  卓爾除顫儀目前主要銷售的是卓爾 ZOLL AED PLUS;

  4、邁瑞AED

  邁瑞在中國超過 30 個省市自治區設有分公司,境外擁有 39 家子公司,在全球設有9個研發中心。全球員工過萬人,其中研發人員占比近 26%,外籍員工超過 12%,來自全球 30 多個國家及地區,形成了龐大的全球研發、營銷和服務網絡。邁瑞的主營業務覆蓋生命信息與支持、體外診斷、醫學影像三大領域,通過前沿技術創新,提供更完善的產品解決方案,幫助世界改善醫療條件、提高診療效率。

  邁瑞除顫儀BeneHeart S系列和 BeneHeart C系列,都是深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司生產,BeneHeart C系列醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號:國械注準20193080666,BeneHeart S系列醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號:國械注準20203080582,通過注冊證編號看出,C系列早于S系列上市;

  除顫儀型號及規格:

  邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart S系列,分為BeneHeart S1/BeneHeart S1A/BeneHeart S2/BeneHeart S2A

  邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart C系列,分為BeneHeart C1/BeneHeart C1A/BeneHeart C2/BeneHeart C2A

  邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart  L系列,分為BeneHeart L1、BeneHeart L2、BeneHeart L1A、BeneHeart L2A

  邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart  E系列,分為BeneHeart E2、BeneHeart E2A、BeneHeart H2、BeneHeart H2A

  5、麥邦AED

  北京麥邦光電儀器有限公司成立于2004年,坐落于中關村產業基地,是專業從事醫療監測、檢測診斷儀器、計算機無線通訊設備的高新技術企業,是北京市重點扶持的高科技企業,心臟急救與監測關鍵技術北京市工程實驗室建設單位等。

  向前追溯,麥邦可以說是國內最早一批開始自主研發AED的企業之一。據了解,麥邦AED早在2010年便取得歐盟CE認證,至今已出口歐盟長達十年,在歐洲多個國家擁有良好的口碑。

  目前麥邦主要對外銷售的是麥邦7000除顫儀AED半自動除顫儀、麥邦7000S除顫儀AED半自動除顫儀、麥邦7000L除顫儀AED半自動除顫儀

  6、飛利浦AED

  飛利浦AED除顫儀具有操作便捷、易于攜帶的特點,HeartStart系列心臟除顫器具有手動和自動體外除顫功能。它能讓第一個到現場的護理人員迅速實施搶救,從而盡可能的挽救患者生命。在線了解除顫儀的操作流程及說明書。

  目前飛利浦主推的AED自動體外除顫儀有飛利浦AED HS1和飛利浦AED FRX

  7、科曼AED除顫儀

  科曼自動體外除顫器(AED)主打型號:科曼F1/F2

  科曼AED可進行心肺復蘇語音/動畫指導并提示使用者進行體外除顫治療,用于救治無反應、無呼吸或呼吸不正常、無循環跡象的疑似心臟驟停的患者(成人和兒科患者),其中成人模式適用于年齡不低于8歲的患者,兒童模式適用于8歲以下或體重不足25k的患者。該產品在公眾場所或醫療場所中使用,應由接受這心肺復蘇和自動體外除額器使用培訓合格的人員使用,或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓合格的醫務人員使用,或者在急救中心調度人員指導下使用。

  8、安保科技AED除顫儀

  安保醫療自主研發自動體外除顫儀AED,2022年4月已經取得國家藥監局三類醫療器械產品注冊證書,AED具有先進的心電分析技術、除顫技術和心肺復蘇質量反饋技術(節拍器引導),可大范圍內進行合理布置。通過多渠道平臺覆蓋,能有效縮短獲取AED的時間,提高其使用效率,明顯改善患者自主循環恢復率。

  安保科技自動體外除顫儀-i3/i5,適用于非醫務工作者,普通民眾經過培訓便可操作使用。

  9、維偉思AED除顫儀

  蘇州維偉思醫療科技(VIVEST MEDICAL)專注于室性心律失常防治及心律數據服務的創新醫療科技企業。維偉思醫療針對惡性心律失常,致力于提供全球領先的預防、監測、治療、康復全流程完整解決方案,打造無創室性心律失常及心源性猝死防治平臺,已研發出兩款具有完全自主知識產權的產品——穿戴式自動體外除顫器(WCD)及半自動體外除顫器(AED)。

  維偉思目前主要aed產品是PowerBeat X3及PowerBeat X5。

  10、瑞新康達 RCD-600 AED

  RESCOND專注于在院內與院前的ALS、BLS等急救環境下提供包括惡性室性心律失常復律在內的系統解決方案,以低能量除顫技術為先導,自主研發出的120焦耳“低能量雙相方波”除顫技術。該技術可有效減少心肌損傷,提高除顫愈后效果,并大幅提升高阻抗病人除顫成功率。

  西安瑞新康達醫療科技有限公司

  11、樂普LeAED

  LeAED B10、LeAED D10、E10、LeAED B100、LeAED D100、E100

  該產品可進行心肺復蘇語音/動畫指導并提示使用者進行體外除顫治療,用于救治無反應、無呼吸或呼吸不正常、無循環跡象的疑似心臟驟停患者,成人除顫電極片適用于年滿8歲且體重達25kg的患者使用,兒童除顫電極片適用于1歲以上、不滿8歲或體重低于25kg的患者。該產品在公眾場所或醫療場所中使用,應由接受過心肺復蘇和自動體外除顫器使用培訓合格的人員使用,或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓合格的醫務人員使用,或者在急救中心調度人員指導下使用。

  國械注準20233081474

  12:舒普思達除顫儀

  注冊型號:B1、B2、B3、B4

  該產品預期用于疑似心臟驟停患者(無反應、無脈搏、無呼吸或呼吸不正常)進行體外除顫治療,其中兒童模式適用于0至7歲的患者,成人模式適用于8歲及以上的患者。該產品在公共場所、家庭或醫療場所使用,應由接受過心肺復蘇和自動體外除顫器使用培訓合格的人員使用,或由接受過基礎生命支持和高級生命支持課程培訓合格的醫務人員使用,或在急救中心調度人員指導下使用。

  注冊證編號:國械注準20243081297,

  舒普思達除顫儀2024-07-23已經通過國家藥品監督管理局審批,國產AED除顫儀有多了一個品牌!

   備注:排名不分先后!

   文章修改:2024年3月10日

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